Родственный брак это брак между лицами, имеющими хотя бы одного общего предка. По степени родства самыми рискованными для потомства являются браки между двоюродными братьями и сестрами, между троюродными относятся ко второй степени рисков.

По этой причине при кровных браках во время беременности обязательно следует проконсультироваться с генетиком.
--------
Если из 100 новорожденных у двух обнаруживаются те или иные аномалии, то у рожденных от родственных браков детей этот риск увеличен вдвое в результате мутаций в генах. Поэтому в случае существования наследственных заболеваний в семье и при наличии больного ребенка следует в обязательном порядке обследовать плод в чреве матери.

В чем же опасность родственных браков для состояния здоровья потомства? Правильный ответ может быть получен, если обратиться к генетике. Считается, что каждый человек является носителем каких-либо патологических генов, т. е. на языке генетиков каждый из нас, будучи здоровым, является гетерозиготным носителем определенных вредных генов. Среди родственников одной семьи имеется много одинаковых генов, т. е. они (хотя и здоровы) являются гетерозиготными носителями по одному и тому же патологическому гену, и поэтому при родственном браке может произойти встреча двух однотипных гетерозигот и рождение ребенка — гомозигота.

Таким образом, родственные браки опасны тем, что при них резко возрастает риск союза двух носителей одного и того же заболевания. Среди них талассемия. Это не одна, а группа похожих болезней, передающихся по наследству и вызванных нарушенным синтезом белковой части гемоглобина. Заболевание достается ребенку с вероятностью в 100%, если один из родителей содержит измененный ген. Поэтому оно считается самой распространенной наследственной патологией. Если оба родителя носители болезни, то вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Дети могут получить болезнь путем наследования от родителей в двух видах:

гомозиготном — ген-мутант передается от обоих родителей;
гетерозиготном — ген болезни передается только от матери или отца, носителем может быть один из родителей.

В результатеболезни разрушаются все клетки эритроцитарного ряда (сами эритроциты и их предшественники), из них выходит гемоглобин. Малокровие (анемия) развивается по гипохромному типу. Это подтверждается низким цветовым показателем.

Носители талассемии считаются здоровыми, просто у некоторых из них наблюдается легкая анемия. Поэтому многие из них даже не подозревают о своем носительстве, это становится известно только после рождения больного талассемией ребенка или при случайном анализе крови.

При браке между близкими родственниками растет риск передачи болезни от общего предка ребенку, поскольку в 12,5% случаев они оба обладают геном болезни. Поэтому перед подобными браками следует в обязательном порядке обследовать молодых.

Раньше приходилось для обследования выезжать за рубеж или же отправлять туда биоматериал для анализа.

Молекулярно-генетические методы диагностики могут своевременно предупредить о наследственных заболеваниях. Центр генетической диагностики "AFGEN" успешно работает в этом направлении в Азербайджане с 2011 года, и сейчас продолжает свою деятельность в составе клиники "Bioloji Tebabet".

Здесь проводятся многочисленные генетические тесты. Посредством проводимых тестов можно выявить здоровый ли ребенок родится. Анализы берутся из крови либо из амниотической жидкости. В результате проведенных исследований можно выявить имеются ли какие-либо отклонения показателей от нормы.

Руководитель центра - профессор Измирского университета Афиг Бардали один из известных в мире генетики ученых. Он является автором раскрытия гена ряда заболеваний, запатентованного как «Ген Бардали».

Tel: (012) 430 89 89